category: Клеи и герметики
УДК 678.6
Chursova L.V.1, Grebeneva T.A.1, Panina N.N.1
ВОЗОБНОВЛЯЕМЫЕ ИСТОЧНИКИ СЫРЬЯ В ХИМИИ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ (обзор)
Рассмотрена возможность изготовления эпоксидных смол с применением эпихлоргидрина, полученного из возобновляемых материалов на биологической основе и растительных масел, взамен синтетических полимеров из природного газа, угля и нефтяного сырья. Требование использовать для получения конечного продукта, в том числе эпоксидных олигомеров, возобновляемое сырье вместо исчерпаемого является весьма актуальным. В качестве сырья для производства эпоксидных олигомеров могут быть использованы нефтеполимерные смолы и различные растительные масла, а процесс их получения заключается в эпоксидировании указанных смол и масел.
Keywords: эпихлоргидрин, эпоксидные олигомеры, нефтеполимерные смолы, растительные масла, эпоксидирование.
ЛИТЕРАТУРА
1. Каблов Е.Н. Стратегические направления развития материалов и технологий их переработки на период до 2030 года // Авиационные материалы и технологии. 2012. №S. С. 7–17.
2. Гращенков Д.В., Чурсова Л.В. Стратегия развития композиционных и фукциональных материалов // Авиационные материалы и технологии. 2012. №S. С. 231–242.
3. Азимов А. Краткая история химии. М.: Центрполиграф, 2002. 284 с.
4. Каблов Е.Н. Инновационные разработки ФГУП «ВИАМ» ГНЦ РФ по реализации «Стратегических направлений развития материалов и технологий их переработки на период до 2030 года» // Авиационные материалы и технологии. 2015. №1 (34). С. 3–33. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-1-3-33.
5. Anastas P.T., Bartlett L.B., Kirchhoff M.M., Williamson T.C. The role of catalysis in the design, development, and implementation of green chemistry // Catalysis Today. 2000. Vol. 55. No. 1–2. P. 11–22.
6. Решения XIX Менделеевского съезда по общей и прикладной химии (Волгоград, 25–30 сент. 2011 г.) [Электронный ресурс]. URL: http://www.mendeleev2011.vstu.ru/ (дата обращения: 12.10.2016).
7. Gandini A. Polymers from renewable resources: a challenge for the future of macromolecular materials // Macromolecules. 2008. Vol. 41. No. 24. P. 9491–9504.
8. Kamm B., Gruber P.R., Kamm M. Biorefineries – industrial processes and products. Weinheim: Wiley–VCH, 2006. Vol. 1. 964 p.
9. Amidon T.E., Wood C.D., Shupe A.M. et al. Biorefinery: conversion of woody biomass to chemicals, energy and materials // Journal of Biobased Materials and Bioenergy. 2008. Vol. 2. No. 2. P. 100–120.
10. Славгородская О.И., Бондалетов В.Г., Фитерер Е.П., Огородников В.Д. Получение эпоксидированных нефтеполимерных смол по реакции Прилежаева // Ползуновский вестник. 2013. №1. С. 186–190.
11. Process for producing dichloropropanol from glycerol, the glycerol coming eventually from the conversion of animal fats in the manufacture of biodiesel: pat. WO2005054167; filed. 18.11.04; опубл. 16.06.05.
12. Energetics // Industrial bioproducts: today and tomorrow. Columbia, MD: Energetics, Incorporated, 2003. P. 49, 52–56.
13. Данов С.М., Сулимов А.В., Сулимова А.В. Современные процессы получения эпихлоргидрина // Успехи в химии и химической технологии. 2010. Т. 24. №5 (110). С. 74–76.
14. Shah D.U. Towards sustainable polymers and plastics: NMR spectroscopic analysis and characterisation of vernonia seed (vernonia galamensis) oil and epoxidised soya bean seed (glycine max) oil // The Scitech Journal – Science. Technology. Innovation. 2004. Vol. 1. No. 12. P. 13–29.
15. Васильев Д.Д. Растительные масла как полупродукты для получения активных разбавителей эпоксидных смол // Сб. тез. 14-й Междунар. Пущинской школы-конференции молодых ученых «Биология – наука ХХI века». Пущино: Институт белка РАН. 2010. Т. 2. С. 15–16.
16. Gunstone D. The study of natural epoxy oils and epoxidized vegetable oils by13C nuclear magnetic resonance spectroscopy // JAOCS. 1993. Vol. 70. No. 11. P. 1139–1144.
17. Каблов Е.Н. России нужны материалы нового поколения // Редкие земли. 2014. №3. С. 8–13.
18. Мухаметов Р.Р., Ахмадиева К.Р., Чурсова Л.В., Коган Д.И. Новые полимерные связующие для перспективных методов изготовления конструкционных волокнистых ПКМ // Авиационные материалы и технологии. 2011. №2 (19). С. 38–42.
19. Постнова М.В., Постнов В.И. Опыт развития безавтоклавных методов формирования ПКМ // Труды ВИАМ: электрон. науч.-технич. журн. 2014. №4. Ст. 06. URL: http://www.viam-works.ru (дата обращения: 13.10.2016). DOI: 10.18577/2307-6046-2014-0-4-6-6.
20. Akintayo E.T. Ziegler T., Onipede A. Сhromatographic and spectroscopic analysis of epoxidised canola oil // Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia. 2006. Vol. 20. P. 75–81.
21. Леденева И.В., Фалалеев А.В., Картавцев П.А., Перелыгина И.Э., Ляпун Д.В. ГХ/МС анализ продуктов окисления метиловых эфиров жирных кислот подсолнечного масла // Сорбционные и хроматографические процессы. 2015. Т. 15. Вып. 2. С. 280–287.
22. Tundo P., Anastas P., Black D.StC. et al. Synthetic Pathways and Processes in Green Chemistry. Introductory Overview // Pure and Applied Chemistry. 2000. Vol. 72. No. 7. P. 1207–1228.
23. Кустов Л.М., Белецкая И.П. Green Chemistry – новое мышление // Российский Химический Журнал. 2004. Т. 48. №6. С. 3–12.
24. Mehta G. Полный синтез новых структур и биологически активных естественных продуктов // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии: тез. докл. М.: 2007. Т. 5. С. 2218–2648.
25. Anastas P.T., Warner J.C. Green Chemistry: Theory and Practice. Oxford: Oxford University Press, 1998. 135 p.
26. Зеленая химия в России: сб. статей / под ред. В.В. Лунина, П. Тундо, Е.С. Локтевой. М.: Изд. Моск. ун-та, 2004. 230 с.
2. Гращенков Д.В., Чурсова Л.В. Стратегия развития композиционных и фукциональных материалов // Авиационные материалы и технологии. 2012. №S. С. 231–242.
3. Азимов А. Краткая история химии. М.: Центрполиграф, 2002. 284 с.
4. Каблов Е.Н. Инновационные разработки ФГУП «ВИАМ» ГНЦ РФ по реализации «Стратегических направлений развития материалов и технологий их переработки на период до 2030 года» // Авиационные материалы и технологии. 2015. №1 (34). С. 3–33. DOI: 10.18577/2071-9140-2015-0-1-3-33.
5. Anastas P.T., Bartlett L.B., Kirchhoff M.M., Williamson T.C. The role of catalysis in the design, development, and implementation of green chemistry // Catalysis Today. 2000. Vol. 55. No. 1–2. P. 11–22.
6. Решения XIX Менделеевского съезда по общей и прикладной химии (Волгоград, 25–30 сент. 2011 г.) [Электронный ресурс]. URL: http://www.mendeleev2011.vstu.ru/ (дата обращения: 12.10.2016).
7. Gandini A. Polymers from renewable resources: a challenge for the future of macromolecular materials // Macromolecules. 2008. Vol. 41. No. 24. P. 9491–9504.
8. Kamm B., Gruber P.R., Kamm M. Biorefineries – industrial processes and products. Weinheim: Wiley–VCH, 2006. Vol. 1. 964 p.
9. Amidon T.E., Wood C.D., Shupe A.M. et al. Biorefinery: conversion of woody biomass to chemicals, energy and materials // Journal of Biobased Materials and Bioenergy. 2008. Vol. 2. No. 2. P. 100–120.
10. Славгородская О.И., Бондалетов В.Г., Фитерер Е.П., Огородников В.Д. Получение эпоксидированных нефтеполимерных смол по реакции Прилежаева // Ползуновский вестник. 2013. №1. С. 186–190.
11. Process for producing dichloropropanol from glycerol, the glycerol coming eventually from the conversion of animal fats in the manufacture of biodiesel: pat. WO2005054167; filed. 18.11.04; опубл. 16.06.05.
12. Energetics // Industrial bioproducts: today and tomorrow. Columbia, MD: Energetics, Incorporated, 2003. P. 49, 52–56.
13. Данов С.М., Сулимов А.В., Сулимова А.В. Современные процессы получения эпихлоргидрина // Успехи в химии и химической технологии. 2010. Т. 24. №5 (110). С. 74–76.
14. Shah D.U. Towards sustainable polymers and plastics: NMR spectroscopic analysis and characterisation of vernonia seed (vernonia galamensis) oil and epoxidised soya bean seed (glycine max) oil // The Scitech Journal – Science. Technology. Innovation. 2004. Vol. 1. No. 12. P. 13–29.
15. Васильев Д.Д. Растительные масла как полупродукты для получения активных разбавителей эпоксидных смол // Сб. тез. 14-й Междунар. Пущинской школы-конференции молодых ученых «Биология – наука ХХI века». Пущино: Институт белка РАН. 2010. Т. 2. С. 15–16.
16. Gunstone D. The study of natural epoxy oils and epoxidized vegetable oils by13C nuclear magnetic resonance spectroscopy // JAOCS. 1993. Vol. 70. No. 11. P. 1139–1144.
17. Каблов Е.Н. России нужны материалы нового поколения // Редкие земли. 2014. №3. С. 8–13.
18. Мухаметов Р.Р., Ахмадиева К.Р., Чурсова Л.В., Коган Д.И. Новые полимерные связующие для перспективных методов изготовления конструкционных волокнистых ПКМ // Авиационные материалы и технологии. 2011. №2 (19). С. 38–42.
19. Постнова М.В., Постнов В.И. Опыт развития безавтоклавных методов формирования ПКМ // Труды ВИАМ: электрон. науч.-технич. журн. 2014. №4. Ст. 06. URL: http://www.viam-works.ru (дата обращения: 13.10.2016). DOI: 10.18577/2307-6046-2014-0-4-6-6.
20. Akintayo E.T. Ziegler T., Onipede A. Сhromatographic and spectroscopic analysis of epoxidised canola oil // Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia. 2006. Vol. 20. P. 75–81.
21. Леденева И.В., Фалалеев А.В., Картавцев П.А., Перелыгина И.Э., Ляпун Д.В. ГХ/МС анализ продуктов окисления метиловых эфиров жирных кислот подсолнечного масла // Сорбционные и хроматографические процессы. 2015. Т. 15. Вып. 2. С. 280–287.
22. Tundo P., Anastas P., Black D.StC. et al. Synthetic Pathways and Processes in Green Chemistry. Introductory Overview // Pure and Applied Chemistry. 2000. Vol. 72. No. 7. P. 1207–1228.
23. Кустов Л.М., Белецкая И.П. Green Chemistry – новое мышление // Российский Химический Журнал. 2004. Т. 48. №6. С. 3–12.
24. Mehta G. Полный синтез новых структур и биологически активных естественных продуктов // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии: тез. докл. М.: 2007. Т. 5. С. 2218–2648.
25. Anastas P.T., Warner J.C. Green Chemistry: Theory and Practice. Oxford: Oxford University Press, 1998. 135 p.
26. Зеленая химия в России: сб. статей / под ред. В.В. Лунина, П. Тундо, Е.С. Локтевой. М.: Изд. Моск. ун-та, 2004. 230 с.
Вы можете оставить комментарий к статье. Для этого необходимо зарегистрироваться на сайте.
